Повернутись на попередню сторінку
Нормативні документи
22.06.2010   Лист Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України та Міністерства юстиції України від 16 червня 2010 року № 7094-01/13.1/17-10

"Щодо надання роз'яснення"

 
22.06.2010   Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України від 16 червня 2010 року № 112

"Про затвердження Порядку ввезення на митну територію України незареєстрованих медичних виробів"

 
10.06.2010   ЛИСТ ДЕРЖАВНОЇ ІНСПЕКЦІЇ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ від 13.04.2010 р. № 5950-03/13.1/17-10
 
10.06.2010   ЛИСТ ДЕРЖАВНОЇ ІНСПЕКЦІЇ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ від 21.04.2010 р. № 6612-06/12/17-10
 
08.04.2010   СОП 2–02–13 Порядок дій Держлікінспекції та її територіальних підрозділів щодо контролю СГД, стосовно виконання приписів Держлікінспекції
 
08.04.2010   НАКАЗ від 29.03.2010 р. № 170

"Про затвердження порядку взаємодії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів та її територіальних підрозділів щодо забезпечення здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну"

 
08.04.2010   ПЛАН ПЕРЕВІРОК НА ІІ КВАРТАЛ 2010 РОКУ суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами
 
17.03.2010   ЛИСТ-РОЗ’ЯСНЕННЯ МІНІСТЕРСТВА РЕГІОНАЛЬНОГО РОЗВИТКУ ТА БУДІВНИЦТВА УКРАЇНИ від 25.01.2010 р. № 12/19-2-11-17-665
 
17.03.2010   Лист 22/4-3207 від 05.06.2010
 
17.03.2010   Лист Харківської обласної державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 17.03.2010 № 1099/01-23/09-22

"Щодо подальших дій стосовно вміщених в карантин медичних виробів згідно вимог приписів Держлікінспекції"

 
11.03.2010   ЛИСТ від 24.02.2010 р. N 3154-03/074/17-10
 
11.01.2010   Наказ Держлікінспекції № 647 від 23.12.2009

"ПЛАН ПЕРЕВІРОК НА І КВАРТАЛ 2010 РОКУ суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами"

 
15.12.2009   Наказ № 469 від 23.10.2009

"Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 02.09.2009 №317"

 
15.07.2009   Основні нормативно-правові акти з контролю якості лікарських засобів
 
10.06.2009   Наказ Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів № 98/130 від 10 червня 2009 року

"Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами"

 
03.03.2009   Наказ Держлікінспекції та Держкомпідприємництва № 44/27 від 03.03.2009

Про затвердження ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Наказ зареєстрований в Мінюсті 02.04.2009 за № 298/16314

 
19.01.2009   Наказ № 08 від 19.01.2009

"Про затвердження форм документів, передбачених Порядком здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну"

 
19.01.2009   Наказ № 07 від 19.01.2009

"Про затвердження форми Акту відбору зразків лікарських засобів для лабораторної перевірки їх якості"

 

|<  <<  1 2 3 4 5 6 7   >>  >|





 
Авторизація

Логін:
Пароль:  
Реєстрація

Сервісна частина






Увага Поновлення інформації на сайті відбувається щоденно

Адміністратор сайта
© Copyright
Державне підприємство
Український фармацевтичний інститут якості