Повернутись на попередню сторінку
Нормативні документи
22.02.2011   Інформаційний лист Держлікінспекції МОЗ від 21.01.2011 р. N 1352-03/07.3/17-11

"ПЕРЕЛІК готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, що підпадають під дію постанови KM України від 5 січня 2011 р. N 4 "Про внесення змін до постанов КМУ від 6 травня 2000 р. N 770 і від 10 жовтня 2007р. N 1203"

 
11.01.2011   Наказ Держлікінспекції МОЗ від 24.12.2010 р. № 565

"План перевірок додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на I квартал 2011 року"

 
10.01.2011   Наказ Держлікінспекції МОЗ від 23.12.2010 р. № 563

"План перевірок на і квартал 2011 року суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів"

 
30.12.2010   Наказ Держлікінспекції МОЗ від 14.12.2010 р. № 546

"Про затвердження Плану підготовки проектів регуляторних актів Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України на 2011 рік"

 
10.12.2010   Лист Держлікінспекції МОЗ від 05.12.2010 р. № 20623-06/11.1/17-10

"Щодо можливості ввезення на митну територію України незареєстрованих медичних виробів"

 
08.12.2010   Інформаційний лист Держлікінспекції МОЗ

Керівникам суб’єктів господарювання,
які провадять діяльність з промислового
виробництва лікарських засобів

 
17.11.2010   Наказ Держлікінспекції МОЗ України від 21.09.2010 р. № 339

"Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами"

 
16.11.2010   Наказ Держкомпідприємництва,Держлікінспекції МОЗ України від 21.09.2010 р. № 296/337

"Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 03.03.2009 № 44/27"

 
16.11.2010   Наказ Держлікінспекції МОЗ України від 21.09.2010 р. № 340

"Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами"

 
15.11.2010   Наказ Держлікінспекції та Держкомпідприємництва від 21.09.2010 р. № 297/338

"Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 10.06.2009 N 98/130"

 
04.11.2010   Лист Держлікінспекції керівникам суб’єктів господарювання, які займаються наданням медичних послуг

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
ЛИСТ
від 30.09.2010 р. № 15925–03–7 3–17–10

Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються наданням медичних послуг

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України стурбована ситуацією, яка склалася на ринку України у зв’язку з виявленням фактів використання у медичній практиці незареєстрованих та фальсифікованих лікарських засобів та медичної продукції.
Використання такої продукції може призвести до тяжких наслідків здоров’я громадян.
З огляду на вищезазначене Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України наголошує на недопущення обігу на ринку України незареєстрованих та фальсифікованих лікарських засобів та медичної продукції.
У разі встановлення таких фактів до порушників будуть вживатися заходи згідно чинного законодавства.

Заступник Голови                                                А.Д. Захараш

 
03.11.2010   Лист Міністерства Юстиції України від 04.10.2010 № 15617-0-33-10-21

"Міністерство юстиції України у зв'язку з листом щодо надання роз'яснення стосовно обігу психотропної речовини - сибутраміну, у межах компетенції, повідомляє".

 
07.10.2010   Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 31.08.2010 р. № 296

"Про організацію виконання постанови Кабінету Міністрів України від 12.08.2009 N 898 "Про взаємодію органів виконавчої влади та державної установи "Урядовий контактний центр"

 
04.10.2010   Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 24.09.2010р. № 351

ПЛАН ПЕРЕВІРОК НА ІV КВАРТАЛ 2010 РОКУ суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво (в умовах аптеки) лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами

 
29.09.2010   Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України від 24.09.2010 № 352

ПЛАН ПЕРЕВІРОК НА ІV КВАРТАЛ 2010 РОКУ суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів

 
22.09.2010   Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 09.09.2010 р. № 321

"Про затвердження Плану перевірки додержання умов виробництва ватно-марлевих медичних виробів вітчизняними виробниками"

 
16.07.2010   Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 08.07.2010 № 163

"Про затверждення порядку особистого прийому громодян у Державній інспекції з контролю лікраських засобів МОЗ України"

 
07.07.2010   ПЛАН ПЕРЕВІРОК НА IІІ КВАРТАЛ 2010 РОКУ суб'єктів господарювання, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів
 
07.07.2010   ПЛАН ПЕРЕВІРОК НА IІІ КВАРТАЛ 2010 РОКУ суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами
 
29.06.2010   Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 14 травня 2010 року N 56

"Про затвердження Правил проведення клінічних випробувань медичної техніки та виробів медичного призначення і Типового положення про комісії з питань етики"

 

|<  <<  1 2 3 4 5 6 7   >>  >|





 
Авторизація

Логін:
Пароль:  
Реєстрація

Сервісна частина






Увага Поновлення інформації на сайті відбувається щоденно

Адміністратор сайта
© Copyright
Державне підприємство
Український фармацевтичний інститут якості