Повернутись на попередню сторінку
Нормативні документи
15.12.2011   Наказ Держлікслужби від 26.08.2011 р. № 73

"Про організацію виконання окремих заходів щодо запобігання і протидії корупції"

 
04.12.2011   Для відома та використання в работі територіальних органів та СГД

"Щодо Наказу МОЗ України від 03.10.2011 р. № 634"

 
11.11.2011   Наказ Державної служби України з лікарських засобів від 31.10.2011 р. № 331

"Про організацію доступу до публічної інформації  у Держлікслужбі України"

 
07.10.2011   Наказ Державної митної служби України та Державної служби України з лікарських засобів від 03.10.11 р. № 837/173

"Про перевiрку складiв тимчасового зберiгання та митних лiцензiйних складiв на яких зберiгаються лiкарськi засоби"

 
06.10.2011   Лист Держлікінспекції МОЗ від 31.08.2011 р. № 15363-16/11.1/17-11

"Щодо маркування виробів медичного призначення"

 
30.08.2011   Наказ Держлікінспекції МОЗ України від 24.06.2011 р. № 391

"План перевірок додержання суб'єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб'єктів господарювання на III квартал 2011 року"

 
30.08.2011   Наказ Держслужби з лікарських засобів від 10.08.2011 р. № 10

"Про утворення ініціативної групи з підготовки установчих зборів для формування складу громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів"

 
29.08.2011   Наказ Держслужби з лікарських засобів від 11.08.2011 р. № 15

"Про створення науково-експертної ради"

 
29.07.2011   Наказ Держлікінспекції МОЗ України від 16.02.2011 р. № 98

"Про погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів"

 
06.07.2011   Лист Держлікінспекції МОЗ України від 30.06.2011 р. № 11810-03/10.1 /17-11

Голові правління громадської
організації «Фармацевтична
асоціація Дніпропетровської області»
Литвиненковій Т.Г.

 
01.07.2011   Наказ Держлікінспекції МОЗ України від 24.06.2011 р № 391

"План перевірок додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на ІIІ квартал 2011 року"

 
01.07.2011   Інформаційний лист Держлікінспекції МОЗ

На виконання дотримання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

 
29.06.2011   Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 23.06.2011 р. № 389

"План перевірок суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на ІІІ кв. 2011 р."

 
20.06.2011   Наказ Держлікінспекції МОЗ від 02.06.2011 р. № 338

"Про організацію доступу до публічної інформації у Держлікінспекції МОЗ"

 
20.06.2011   Наказ Держлікінспекції МОЗ від 03.06.2011 р. № 348

"Про затвердження переліку відомостей, що становлять службову інформацію в Держлікінспекції МОЗ"

 
26.05.2011   Інформаційний лист Держлікінспекції МОЗ

З метою недопущення порушень правил обігу лікарських засобів, для використання в роботі, вжиття відповідних заходів та інформування суб'єктів господарювання надаємо перелік готових лікарських засобів до наказу МОЗ України від 21.03.2011 р. № 150 «Про внесення змін до наказу МОЗ  від 19.07.2005р. №360» (станом на 27.04.2011 року), отриманий від Державного експертного центру.

 
16.05.2011   Наказ Держлікінспекції МОЗ від 28.04.2011 р. № 258

"Про погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів"

 
28.04.2011   Наказ Держлікінспекції МОЗ № 241 від 28.04.2011 р.

Перелік зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України

 
13.04.2011   Інформаційний лист Держлікінспекції МОЗ

Для використання в роботі, вжиття відповідних заходів та інформування суб'єктів господарювання надаємо оновлений перелік готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, що підпадають під дію постанови Кабінету Міністрів України від 05.01.11 № 4 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 6 травня 2000 р. № 770 і від 10 жовтня 2007 р. № 1203» (станом на 07.04.2011р) отриманий від Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров’я.
З огляду на вищезазначене інформаційний лист від 21.01.2011 №1352-03/07.3/17-11 відкликається.
Крім цього інформуємо, що набрала чинності постанова Кабінету Міністрів України від 02.03.11 № 327 «Про зупинення дії деяких положень постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. №4»

www.diklz.gov.ua

 
04.04.2011   Наказ Держлікінспекції МОЗ від 24.03.2011 № 180

"План перевірок додержання суб'єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на ІІ квартал 2011 року"

 

|<  <<  1 2 3 4 5 6 7   >>  >|





 
Авторизація

Логін:
Пароль:  
Реєстрація

Сервісна частина






Увага Поновлення інформації на сайті відбувається щоденно

Адміністратор сайта
© Copyright
Державне підприємство
Український фармацевтичний інститут якості