Повернутись на попередню сторінку
Нормативні документи
24.09.2012   Наказ Держлікслужби України від 20.09.2012 №802

"Про погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів"

 
16.08.2012   Наказ Держлікслужби України від 13.08.2012 р. № 697

"Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 121"

 
16.08.2012   Наказ Держлікслужби України від 13.08.2012 р. № 696

"Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 120"

 
16.08.2012   Лист Держлікслужби України № 17219-1.2/8.0/17-12 від 15.08.2012 р.

Держлікслужба України публікує Лист-повідомлення для заявників, виробників, представників виробників лікарських засобів, які здійснюють обіг лікарських засобів на території України

 
07.08.2012   Наказ Держлікслужби України від 31.07.2012 №661

"Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 121"

 
03.05.2012   Лист Держлікслужби України № 8506-1.2/4.3/17-12 від 27.04.2012

Відповідь Всеукраїнській громадській організації «Аптечна професійна асоціація України»

 
06.04.2012   Наказ Дерлікслужби України від 27.03.2012 №215

"Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу"

 
27.03.2012   Наказ Держлікслужби України з лікарських засобів від 22.03.2012 № 205

"План перревірок додержання суб'єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 2 квартал 2012 року"

 
29.02.2012   Наказ Дерлікслужби України від 22.02.2012 № 121

"Про затвердження Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Державною службою України з лікарських засобів для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації"

 
29.02.2012   Наказ Дерлікслужби України від 22.02.2012 № 120

"Про затвердження Переліку лікувально-профілактичних закладів,  залучаються Державною службою України з лікарських засобів для проведення клінічних випробувань  спеціалізованої оцінки матеріалів клінічних випробувань медичних виробів з метою  державної реєстрації"

 
16.02.2012   Наказ Дерлікслужби України від 13.02.2012 №89

"Про затвердження Переліку видів публічної інформації, розпорядником якої є Держлікслужба України" 

 
14.02.2012   Лист Держлікслужби України від 12.01.2012 р. № 519-1.3/3.2/17-12

Відповідь Генеральному директору ДП "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" Бліхару В. Є.

 
01.02.2012   Наказ Держлікслужби України від 31.12.2011 p. № 66

"Про затвердження Плану заходів Держлікслужби України з реалізації у 2012 році Концепції сприяння органами виконавчої влади розвитку громадянського суспільства"

 
01.02.2012   Наказ Держлікслужби України від 16.12.2011 №512

"Щодо затвердження Положення про організацію та здійснення контролю за виконанням завдань, визначених актами законодавства"

 
01.02.2012   Наказ Держлікслужби від 16.12.2011 р. № 513

"Про затвердження Плану заходів Державної служби України з лікарських засобів за результатами перевірки Міністерством охорони здоров’я України оцінки здійснення контролю за виконанням завдань, визначених Законами України, постановами Верховної Ради України, актами та дорученнями Президента України та Кабінету Міністрів України"

 
18.01.2012   Наказ Державної служби України з лікарських засобів від 14.11.2011 р. № 375

"Про затвердження складу громадської ради при державній службі україни з лікарських засобів"

 
18.01.2012   Наказ Держліксужби від 06.01.2012 р. № 02

"Про внесення змін до наказу Державної служби України з лікарських засобів від 21.11.2011 № 406"

 
12.01.2012   Наказ Держлікслужби від 27.09.2011 р. № 72-К

"Про затвердження розподілу функціональних обов’язків між Головою Держлікслужби України та його заступниками"

 
27.12.2011   Наказ Держлікслужбі від 23.12.2011 р. № 525

План перевірок додержання суб'єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на I квартал 2012 року  

 
16.12.2011   Лист Держлікслужби від 02.12.2011 р.

"Щодо Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.4:2011 "Лікарські засоби. Міжнародні гармонізовані вимоги щодо сертифікації серії""

 

|<  <<  1 2 3 4 5 6 7   >>  >|





 
Авторизація

Логін:
Пароль:  
Реєстрація

Сервісна частина






Увага Поновлення інформації на сайті відбувається щоденно

Адміністратор сайта
© Copyright
Державне підприємство
Український фармацевтичний інститут якості