Повернутись на попередню сторінку
Державний Експертний Центр
11.02.2016   Наказ МОЗ України від 09 лютого 2016р №77

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

 
09.02.2016   Наказ МОЗ України від 04 лютого 2016р №64

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

 
09.02.2016   Наказ МОЗ України від 04 лютого 2016р №65

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

 
04.02.2016   Наказ МОЗ України від 01 лютого 2016р №53

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

 
22.01.2016   Наказ МОЗ України від 21 січня 2016р №031

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

 
20.01.2016   Наказ МОЗ України від 18 січня 2016р №019

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

 
15.01.2016   Наказ МОЗ України від 13 січня 2016р №14

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

 
13.01.2016   Наказ МОЗ України від 11.01.2016 № 6

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів"

 
30.12.2015   Наказ МОЗ України від 29.12.2015 № 914

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів"

 
30.12.2015   Наказ МОЗ України від 29.12.2015 № 915

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів"

 
21.12.2015   Наказ МОЗ України від 18 грудня 2015р № 880

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

 
16.12.2015   Наказ МОЗ України від 14.12.2015 № 853

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів"

 
19.11.2015   Наказ МОЗ України від 18 листопада 2015р № 753

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

 
16.11.2015   Наказ МОЗ України від 12 листопада 2015р № 748

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

 
06.11.2015   Наказ МОЗ України від 04 листопада 2015р №724

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

 
28.10.2015   Наказ МОЗ України від 26 жовтня 2015р №695

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

 
23.10.2015   Наказ МОЗ України від 20.10.2015 № 687

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів"

 
16.10.2015   Наказ МОЗ України від 09 жовтня 2015р №661

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" 

 
13.10.2015   Наказом МОЗ України № 626 від 25.09.15р. було затверджено інструкцію для медичного застосування (далі - інструкція) оригінального (референтного)

Наказом МОЗ України № 626 від 25.09.2015 р. було затверджено інструкцію для медичного застосування (далі - інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що містить у своєму складі кліндаміцин, а саме препарату ДАЛАЦИН, супозиторії вагінальні,із внесеними змінами та доповненнями до розділів інструкції: "Протипоказання", "Застосування у період вагітності або годування груддю", "Особливості застосування",  "Побічні реакції".

Перелік ЛЗ, що містять у своєму складі кліндаміцин, дозволених до медичного застосування в Україні

 
13.10.2015   Наказом МОЗ України № 636 від 01.10.2015 р. було затверджено інструкцію для медичного застосування (далі - інструкція) оригінального (референтног

Наказом МОЗ України № 636 від 01.10.2015 р. було затверджено інструкцію для медичного застосування (далі - інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що містить у своєму складі лоратадин, а саме препарату КЛАРИТИН, таблетки,із внесеними змінами та доповненнями до розділів інструкції:  "Побічні реакції".

Перелік ЛЗ, що містять у своєму складі лоратадин, дозволених до медичного застосування в Україні

 

|<  <<  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11   >>  >|





 
Авторизація

Логін:
Пароль:  
Реєстрація

Сервісна частина






Увага Поновлення інформації на сайті відбувається щоденно

Адміністратор сайта
© Copyright
Державне підприємство
Український фармацевтичний інститут якості