CЕМІНАР

 

Впровадження Технічних регламентів на ринку медичних виробів. Обираємо правильний шлях

 

Мета семінару:

  • надання слухачам базових знань щодо застосування процедур Технічних регламентів щодо медичних виробів, а також, вичерпної інформації щодо повноважень представника виробника медвиробів в Україні;
  • розглянути нюанси на які має звернути увагу виробник при здійсненні контролю медичних виробів митними органами, а також при ринковому нагляді;

Цільова аудиторія:

  • топ-менеджери і уповноважені представники підприємств-виробників медичних виробів, зокрема, протезно-ортопедичної продукції
  • компанії-імпортери, що здійснюють імпорт  медичних виробів

 

Взявши участь в семінарі, Ви отримаєте:

  • ґрунтовні теоретичні знання та практичні навички щодо застосування процедур Технічних регламентів щодо медичних виробів та введення в обіг медичних виробів у перехідний період
  • дізнаєтеся про порядок та особливості в оцінці відповідності шляхом проведення випробувань продукції,
  • отримаєте фахові рекомендації по формуванню технічного файлу на медичні вироби та багато іншого.

 

Семінар проводять:

Тетяна Пазерська — заступник директора філії «Медичний центр з оцінки відповідності» ДП «Український фармацевтичний інститут якості»

Анна Тельпякова— начальник відділу оцінки відповідності філії «Медичний центр з оцінки відповідності» ДП «Український фармацевтичний інститут якості»

 


ПРОГРАМА СЕМІНАРА

9.30-10.00

Реєстрація учасників

10.00 – 11.00

Введення в обіг медичних виробів у перехідний період.

Тетяна Пазерська — заступник директора філії «Медичний центр з оцінки відповідності» ДП «Український фармацевтичний інститут якості»

11.00 – 11.45

Особливості процедури оцінки відповідності шляхом проведення випробування продукції.

Анна Тельпякова — начальник відділу оцінки відповідності філії «Медичний центр з оцінки відповідності» ДП

«Український фармацевтичний інститут якості»

11.45-12.00

Кава-брейк

12.00 – 13.00

Визнання результатів оцінки відповідності.

Тетяна Пазерська — заступник директора філії «Медичний центр з оцінки відповідності» ДП «Український

фармацевтичний інститут якості»

13.00-14.00

Обід

14.00-15.00

Рекомендації з формування технічного файлу на вироби.

Анна Тельпякова — начальник відділу оцінки відповідності філії «Медичний центр з оцінки відповідності» ДП

«Український фармацевтичний інститут якості»

15.00-15.45

Повноваження представника виробника в Україні. Угода між

виробниками та уповноваженими представниками.

Анна Тельпякова — начальник відділу оцінки відповідності філії «Медичний центр з оцінки відповідності» ДП

«Український фармацевтичний інститут якості»

15.45-16.00

Кава-брейк

16.00-16.45

Ринковий нагляд і контроль продукції. На що повинен звернути увагу виробник.

Тетяна Пазерська — заступник директора філії «Медичний центр з оцінки відповідності» ДП «Український

фармацевтичний інститут якості»

 

ОРГАНІЗАТОР ДП «Український фармацевтичний інститут якості»
СЕРТИФІКАТИ По закінченню семінару учасники отримають іменні сертифікати.
ДАТА 21 вересня 2015 року, з 10.00 — до 17.00 год.
МІСЦЕ ПРОВЕДЕННЯ

м. Київ, пр. Возз'єднання, 7-А, 4 поверх, оф. 400, учбова аудиторія

ВАРТІСТЬ УЧАСТІ 2200 грн. (з врахуванням ПДВ) за одного учасника.За кожного наступного учасника з одного підприємства, вартість — 1800 грн. з врахуванням ПДВ).
КООРДИНАТОР +067 467 54 23, 044 338 17 70, Тетяна Гончаренко, e-mail: goncharenko@uphiq.org
ЗАЯВКА

Заявку на участь слід заповнити та відправити координатору семінару. Заявку на участь Ви можете скачати тут.

ПРОГРАМА скачати програму семінару.