ДОКЛАДЧИКИ

  • Наталья Гудзь - начальник Государственной службы по лекарственным средствам в г. Киеве.

     

    Имеет опыт работы директора проекта ГО «Институт стратегических проблем экономики», начальника службы взаимодействия с регуляторными органами департамента исследований и разработок Корпорации ”Артериум”, начальника отдела информационно-аналитического обеспечения ГП«Украинский медицинский центр сертификации», начальника отдела организации и управления системы качества, организационно-фармацевтического департамента КП «Фармация», директора и Первого вице-президента Ассоциации фармацевтических компаний «Партнерство и доверие» .

    С 2001 года работала в органах государственного контроля лекарственных средств, лицензирования на должности  начальника отдела инспекции и контроля лекарственных средств, начальника отдела обеспечения качества работ, заместителя начальника управления лицензирования, начальника отдела лицензирования производства‚ обращения наркотических средств‚ психотропных веществ, начальника отдела сертификации, аккредитации и аттестации Управления Инспектората системы качества контроля соблюдения лицензионных условий, начальника отдела инспекции и мониторинга производства и сертификации Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

    С 2010 года была назначена на должность заместителя начальника Государственной инспекции по  контролю качества лекарственных средств в г. Киеве.

    Наталия Гудзь - сертифицированный инспектор по вопросам надлежащей производственной и дистрибьюторской практик. Имеет свыше 30 научных трудов, среди которых два патента на изобретения. Принимала непосредственное участие в становлении государственной системы регулирования  и контроля качества лекарственных средств, в создании ее нормативно-правовой  базы.  За период работы в государственных органах принимала непосредственное участие в разработке и утверждении нормативно-правовых документов относительно регуляции фармацевтической отрасли: Законов Украины, постановлений КМУ, приказов МОЗ Украины.

    Принимала активное участие в имплементации украинского законодательства  к европейским стандартам в сфере регулирования обращения лекарственных средств на территории Украины, а также во  взаимодействии между Украинской фармацевтической инспекцией и международной Системой сотрудничества фармацевтических инспекций (Pic/s).

    Опытный специалист  по разработке и внедрению систем управления качества в построении систем управления качеством в органах государственного контроля и на фармацевтических предприятиях в соответствии с требованиями государственного стандарта Украины ДСТУ ISO 9001-2001 и надлежащих фармацевтических практик.


  • Марина Дмитриева - ученый секретарь ГП «Украинский фармакопейный центр качества лекарственных средств», руководитель направления по разработке и внедрению Программы профессионального тестирования лабораторий, член Экспертного комитета Фармакопеи США , к.фарм.наук.

     

    Окончила с отличием химический факультет Харьковского государственного университета им. В.Н. Каразина. Работала в Лаборатории фармакопейного анализа ГП «Фармакопейный центр» в качестве младшего научного сотрудника, а впоследствии – научного сотрудника.

    Дополнительную профессиональное обучение получила на семинарах и тренингах «Взаимозаменяемость фармацевтических препаратов и биофармацевтическая система классификации (BCS)», Who/fip, семинар по преквалификации ВООЗ, Usaid/usp, семинар «Тест «Растворение», биовейверы и биоэквивалентность» AAPS, Конгресс международной федерации фармацевтов, FIP, «Качество лекарственных средств – будущее развитие», MHRA, «Функционирование Iso/iec 17043 и участие в Программах профессионального тестирования», EU Funded Project “Promoting mutual trade by removing barriers to trade between Ukraine and the European Union”, «EDQM: 50 лет лидерства в обеспечении качества лекарственных средств - пролагая путь к будущему», EDQM, стажировка в Фармакопее США в рамках программы приглашения научных сотрудников.

    Неоднократно представляла фармакопею Украины на международных встречах мировых фармакопей  в Амстердаме, Лондоне, Страсбурге, Вашингтоне. В качестве руководителя направления по разработке и внедрению Программы профессионального тестирования лабораторий, разработала и успешно внедрила пять раундов Программы профессионального тестирования лабораторий. Имеет больше 20 научных статей и тезисов докладов.

    Отмечена званием «Лучший специалист года» Национального рейтинга участников фармацевтического рынка Украины «Фармация», Благодарностью Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам, Почетной грамотой Государственной службы Украины по лекарственным средствам.


  • Елена Зимина - директор по качеству ООО "Фарма Старт", кандидат фармацевтических наук

    .

     

    Проходила обучение на семинарах, которые проводили преподаватели чешской консалтинговой фирми GMProjekt, касательно всех основных аспектов системы обеспечения качества в соответствии с требованиями GMP. Имеет образование менеджера систем качества в соответствии с международными стандартами ISO серии 9000:2000 Европейськой организации качнства (EOQ).

    Имеет большой опыт разработки технологии производства лекарственных средств, разработки методов контроля лекарственных средств, разработки и внедрения требований GMP (надлежащей производственной практики) и системы управления качеством на фармацевтическом предприятии. В настоящее время активно преподает курсы по темам : "Управление качеством", "Документация СОК фармацевтического производства", "Анализ по контракту", "Технологический процесс", "Выбор производителей АФИ".


  • Дмитрий Леонтьев - к.фарм.н., заместитель директора по науке ГП «Украинский научный  фармакопейный центр качества лекарственных средств», руководитель  группы «Валидация методик ,стандартные  образцы и метрология » отдела ГФУ.

     

    Окончил Харьковский государственный университет по специальности «Биохимия».

    Получил дополнительное профессиональное обучение на семинарах-тренингах «Первичные и вторичные стандартные образцы» и «Аттестация использования и поддержания стандартных образцов» (г. Берлин, Германия); XI Международном симпозиуме Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранения «Фармацевтические стандартные образцы» (Франция, Страсбург); Международном обучающем тренинге в Фармакопее США (г. Роквилл, США). В качестве научного сотрудника работал в Государственном научном центре лекарственных средств (г. Харьков), позже - на Государственном предприятии «Научно-экспертный фармакопейный центр». В настоящее время занимает должность начальника отдела валидации и стандартных образцов, заместителя директора по научной работе ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств» (г. Харьков).

    Кандидат фармацевтических наук. Разработчик методов контроля качества для более 20 лекарственных средств для фармацевтических предприятий Украины.

    С 1996 г. принимает участие в разработке Государственной фармакопеи Украины. Автор более 20 монографий на субстанции и готовые лекарственные средства и 7 общих статей ГФУ, в частности «Валідація аналітичних методик і випробувань». Дмитрий Леонтьев представлял Государственную Фармакопею Украины на двух сессиях Европейской Фармакопеи. Является ответственным исполнителем разработки и введения в действие системы фармакопейных стандартных образцов Государственной Фармакопеи Украины.

    С 1998 г. – эксперт Европейской Фармакопеи. Научный руководитель 2 защищенных кандидатских диссертаций, научный консультант 1 защищенной кандидатской диссертации. Имеет более 80 научных статей и более 20 тезисов докладов, 1 коллективная монография, 2 монографии в Фармацевтической Энциклопедии, 1 стандарт СНГ.

    Награжден Почетными грамотами Фармацевтической Ассоциации «Лучший ученый года» (2004 г., 2009 г.), Почетной грамотой Гослекслужбы Украины.


  • Татьяна Пазерская - заместитель директора филиала «Медицинский центр по оценке соответствия» государственного предприятия «Украинский фармацевтический институт качества»

     

    Закончила Одесский колледж стандартизации, метрологии и сертификации, Одесской региональный институт государственного управления Национальной академии государственного управления при Президенте Украины.

    Повышала квалификацию на курсах «Техническое регулирование в сфере медицинских изделий. Модули оценки соответствия»,«Требования ДСТУ ISO 13485: 2005». Принимала участие в различных семинарах-тренингах в области оценки соответствия медицинских изделий: «Аудитор систем менеджмента качества на основе стандарта ISO 13485», «Международные, европейские и национальные требования к системам технического регулирования», «Практические основы менеджмента, систем качества органов по оценке соответствия (ISO / IEC 17020, ISO / IEC 17021, ISO / IEC 17025, EN 45011)», «Обеспечение качества испытаний», «Дальнейшее усиление деятельности Национального агентства по аккредитации Украины, согласно европейской практике», «Процедуры оценки соответствия и сертификации медицинских изделий».

    Начиная с 1997 года, работала на предприятиях Госпотребстандарта и непосредственно в Государственном комитете Украины по вопросам технического регулирования и потребительской политики; на руководящих должностях отдела сертификации продукции, систем управления и технических регламентов ГП «Украинский медицинский центр сертификации» МОЗ Украины.

    В настоящее время занимает должность начальника отдела сертификации и оценки соответствия медицинских изделий ГП «Украинский фармацевтический институт качества». Аттестована в качестве главного аудитора по стандартам ДСТУ ISO 9001: 2009 (ISO 9001: 2008) и ДСТУ ISO 13485: 2005 (ISO 13485: 2003).

    Провела более 30 аудитов систем управления качеством отечественных и иностранных предприятий на соответствие указанным стандартам и 17 работ по оценке соответствия медицинских изделий. Приняла участие в разработке Технических регламентов в сфере медицинских изделий, утвержденных постановлениями КМУ № 753, № 754, № 755 и разработке нормативно-правовых актов в области технического регулирования, а также 10 национальных стандартов в сфере медицинских изделий.

    Получила сертификаты компетентности аудитора по медицинских изделий, медицинских изделий для диагностики in vitro, выданные ГП "Укрметртестстандарт" Минэкономразвития Украины.


  • Анна Тельпякова - начальник отдела оценки соответствия филиала «Медицинский центр по оценке соответствия» государственного предприятия «Украинский фармацевтический институт качества».

     

    Окончила с отличием Национальный технический университет Украины «КПИ», межуниверситетский медико-инженерный факультет по специальности «Медицинские изделия и системы».

    Дополнительное образование получала на курсах «Техническое регулирование в сфере медицинских изделий. Модули оценки соответствия», «Требования ДСТУ ISO 13485: 2005», «Риск менеджмент при производстве медицинских изделий по EN ISO 14971: 2009», «Внутренний аудит системы управления качеством»; а также многочисленных семинарах-тренингах (научно-методический семинар «Международные, европейские и национальные требования к системам технического регулирования. Практические основы менеджмента систем качества органов по оценке соответствия (ISO / IEC 17020, ISO / IEC 17021, ISO / IEC 17025, EN 45011 ) Обеспечение качества испытаний»; семинар по проекту Twinning «Дальнейшее усиление деятельности Национального агентства по аккредитации Украины согласно европейской практике» и т.д.).

    Профессиональный опыт приобрела, работая в должности специалиста по стандартизации, сертификации и качеству отдела сертификации продукции и систем управления качеством ГП «Украинский медицинский центр сертификации»; заведующей сектором сертификации систем управления отдела сертификации продукции, систем управления и технических регламентов.

    Участвовала в разработке Технических регламентов в сфере медицинских изделий, утвержденных постановлениями КМУ № 753, № 754, № 755 и разработке проекта Закона Украины «О медицинских изделиях», а также 23 национальных стандартов в сфере медицинских изделий.

    Сейчас занимает должность заместителя начальника отдела сертификации и оценки соответствия медицинских изделий ГП «Украинский фармацевтический институт качества».

    Атестована в качестве главного аудитора по стандартам ДСТУ ISO 9001: 2009 (ISO 9001: 2008) и ДСТУ ISO 13485: 2005 (ISO 13485: 2003). Провела более 50 аудитов систем управления качеством отечественных и иностранных предприятий на соответствие указанным стандартам. Член Украинской ассоциации биомедицинских инженеров и технологов (УАБМИТ).


  • Наталия Литвиненко - сертифицированный аудитор GMP / GDP / GSP.

     

    Окончила Украинскую фармацевтическую академию по специальности «Промышленная фармация» и  Национальный фармацевтический университет  по специальности «Качество, стандартизация и сертификация» (диплом с отличием).

    Получала дополнительное  профессиональное  образование на семинаре-тренинге «Подготовка фармацевтических инспекторов» на базе Учебного центра Датского фармацевтического колледжа (Дания, г. Хилерод); семинарах учебных центров «GMProject» (Чехия), фирма « Q-SATIS», «Heathside Information Services Ltd» (Великобритания, trainers: Dr Kate McCormick, Michael McCormick), ИП «SGS-Украина».

    За годы работы на ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница» и АО «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод» накопила значительный опыт разработки, внедрения, функционирования и сертификации на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP), надлежащей практики дистрибуции (GDP), международных стандартов ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001, системы IMPAC 10000; разработки внутренней и технической нормативной документации документации; проведения внутренних аудитов системы управления предприятием и обучения персонала.

    Последние годы занимала должность заместителя начальника Управления лицензирования и сертификации производства – начальника отдела лицензирования производства и контроля за соблюдением лицензионных условий Государственной службы Украины по лекарственным средствам, где выполняла обязанности по разработке, внедрению и надлежащем функционировании системы управления качеством Гослекслужбы Украины в соответствии с требованиями и рекомендациями

    PIC/S, Всемирной организации здравоохранения и требованиями международного стандарта ISO 9001.

    Принимала активное участие в разработке проектов нормативно-правовых актов, нормативно-технических документов, основных документов системы качества; инспектировании производителей лекарственных средств на соответствие Лицензионным условиям и требованиям GMP; лицензировании и инспектировании отечественных производителей и импортеров лекарственных средств; разработке проектов государственных целевых программ по вопросам лицензирования и инспектирования производства и импорта лекарственных средств, предложений по приведению фармацевтического законодательства Украины в соответствие с законодательством Европейского Союза (ЕС), требованиями и рекомендациями PIC/S и ВОЗ.

        Профессиональная компетентность Натальи Литвиненко подтверждена сертификатами GMP, GDP, GSP. За успешную и продуктивную деятельность получила Благодарность Кабинета Министров Украины; а также награждена Почетными грамотами Министерства здравоохранения Украины, Почетной грамотой Гослекслужбы Украины.
  • Александр Юсупов - заместитель Директора Департамента оптовой и розничной торговли лекарственными средствами Государственной службы  Украины по лекарственным средствам.

     

    Получил образование во Львовском медицинском институте им. Д. Галицкого на фармацевтическом факультете. В 2002 году получил второе высшее образование в Академии государственной налоговой службы Украины по специльности правоведение.

    Работал в компании «Маркет Универсал » в городе Львове , пройдя путь от провизора- фармацевта до заведующего аптекой.

    С 2006 года работает в государственных  органах. На сегодняшний день занимает должность  заместителя Директора Департамента оптовой и розничной торговли лекарственными средствами в Государственной службе  Украины по лекарственным средствам.

        Имеет большой профессиональный опыт, в частности в вопросах предлицензионных проверок, контроле соблюдения Лицензионных условий в Украине.
  • Алла Ефимова - начальник отдела  контроля  соблюдения лицензионных условий по оптовой и розничной торговле лекарственных средств Государственной службы Украины по лекарственным средствам.

     

    Окончила Харьковский фармацевтический институт по специальности «Фармация». Имеет квалификацию по специальности  «Организация и управление фармацией».
    Занимает должность начальника отдела контроля соблюдения лицензионных условий по оптовой и розничной торговле лекарственными средствами Государственной службы Украины по лекарственным  средствам.

        Принимает участие в разработке и реализации государственной политики в сфере контроля качества лекарственных средств и медицинских изделий, участвует в разработке  нормативно-правовых актов, регулирующих обращение  лекарственных средств на территории Украины.
  • Нина Славко - начальник Государственной службы по лекарственным средствам в Николаевской области.

     

    Окончила Запорожский медицинский институт по специальности «фармація». Имеет высшую квалификационную категорию по специальности «Организация и управление фармацией». Занимает должность начальника Государственной службы лекарственных средств в Николаевской области.

    Активно  принимает участие в разработке государственной политики в сфере контроля качества лекарственных средств и медицинских изделий, нормативно-правовых актов, регулирующих деятельность органов, осуществляющих контроль за оборотом лекарственных средств, а также, в частности, в разработке Лицензионных условий деятельности по производству, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, участие в разработке нормативных актов, регулирующих цены на лекарственные средства и медицинские изделия.


  • Владислав Данько - начальник Государственной службы по лекарственным средствам в Херсонской области.

     

    Окончил Запорожский государственный медицинский университет по специальности «фармация» и Одесский региональный институт государственного управления Национальной академии государственного управления при Президенте Украины по специальности «государственное управление».

       

    Занимает должность начальника Государственной службы по лекарственным средствам в Херсонской области. Инициировал обращение к председателю Херсонского областного совета о сохранении лаборатории по контролю качества лекарственных средств и медицинской продукции Государственной службы лекарственных средств в Херсонской области как структурного звена государственного контроля.

        

    Владислав Данько - автор пособия «Сборник тестовых заданий  для составления лицензионного экзамена КРОК Б «Сестринское дело» Министерства здравоохранения Украины. Защитил магистерскую работу «Особенности и практика повышения квалификации государственных служащих в области здравоохранения: организационно-правовые основы».


  • Игорь Милинчук - начальник Государственной службы по лекарственным средствам в Хмельницкой области.

     

    Окончил Запорожский медицинский институт по специальности «фармация». Имеет квалификационную категорию по специальности «Организация и управление фармацией». Прошел профессиональный путь от провизора аптеки к директору Хмельницкого отделения ООО «Гедеон Рихтер — Укрфарм».

    В системе контроля качества лекарственных средств работает с 2009 года. Сначала главным специалистом сектора за соблюдением лицензионных условий, затем- в отделе государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинской продукции.

        С 2012 года занимает должность начальника Государственной службы по лекарственным  средствам  в Хмельницкой области. Награжден Почетными грамотами Государственной службы Украины по лекарственным средствам, Хмельницкой областной государственной администрацией.
  • Петр Яцук - начальник Государственной службы лекарственных средств в Закарпатской области.

     

    Работал в контрольно-аналитической лаборатории Закарпатского областного производственного объединения «Фармация». С 1998 года работает в Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств в Закарпатской области.

    Занимался разработкой и внедрением программы ДЛСЗ - «Региональная программа по  предотвращению ввоза и распространению на территории области некачественных, фальсифицированных и незарегистрированных лекарственных средств».

    Занимает должность начальника Государственной службы по лекарственным  средствам  в Закарпатской области. Награжден Почетными грамотами Государственной службы Украины по лекарственным  средствам , Закарпатской областной государственной администрацией, Министерством здравоохранения Украины.


  • Владимир Борищук - кандидат фармацевтических наук, академик Украинской академии наук, доцент Национальной медицинской академии им.П.Л.Шупика.

     

    Окончил фармацевтический факультет Львовского государственного медицинского института (сейчас Медицинский университет им.Д.Галицкого).

    Активно работал над совершенствованием систем управления лекарственным обеспечением населения Украины в новых экономических условиях; организации контроля качества лекарственных средств; исследования новых организационных форм сотрудничества с органами и учреждениями здравоохранения по проблемам медикаментозного обеспечения Национальной и Государственной медицинских программ.

    Владимир Борищук инициировал осуществление проекта по изучению научной и практической деятельности выдающихся организаторов фармацевтического дела прошлого и использования в работе аптечных учреждений их профессиональной наследия.

         Совершил научные разработки по изготовлению в аптеках косметических лекарственных средств. Автор более 50 научных трудов.
  • Алла Мироненко - директор Национального центра гриппа  Национальной Академии наук Украины,заведующая отделом респираторных и других вирусных инфекций ГП «Институт эпидемиологии и инфекционных болезней им. Л.В.Громашевского АМН Украины», доктор медицинских наук, автор более 100 печатных работ.

     

    В 1979  году с отличием окончила Киевский медицинский институт. Сразу после окончания института поступила в аспирантуру по специальности «вирусология» в Институте эпидемиологии и инфекционных болезней. Затем работала младшим научным сотрудником.

    С 1992 года занимает должность руководителя лаборатории гриппа. Стажировалась в ведущих лабораториях мира – в России, США, Австрии, Франции.


  • Инна Лубянова - ведущий научный сотрудник ГУ «Институт медицины труда» Академии медицинских наук, кандидат медицинских наук.

     

    Окончила Киевский медицинский институт. Работала врачом-терапевтом в Святошинской райбольнице г. Киева, а также главным врачом санатория-профилактория АН Украины. В 1979 г защитила диссертацию на получение научной степени кандидата медицинских наук «Сравнительная эффективность сукцимера, унитиола и D-пенициламина в лечении микросатурнизма» .

    В 2007 Указом Президента Украины присуждена Государственная премия в области науки и техники за цикл научных работ «Информационная технология и технические способы бесконтактной диагностики в медицине, биологии и технике».


  • Ярослава Волевач - главный специалист отдела дистрибьютерской и аптечной практики Департамента оптовой и розничной торговли лекарственными средствами Гослекслужбы Украины.

     

    Окончила Киевский государственный университет им. Т.Г.Шевченко по  специальности «биолог-микробиолог». Дополнительное профессиональное обучение получила на семинарах «Надлежащая практика дистрибьюции», «Валидация хранения и транспортировки,от практик выживания к современным технологиям» , а также на международном семинаре по Надлежащей аптечной практике (GPP) - «Системы управления качеством согласно требований стандарта ISO 9001:2008».

    Работала в компании «ВВС-ЛТД» (дистрибьютор на фармацевтическом рынке Украины) заместителем начальника отдела лицензий и контрактов Департамента закупок. В  настоящее время занимает должность главного специалиста отдела дистрибьюторской и аптечной практик Департамента оптовой и розничной торговли лекарственными средствами Гослекслужбы Украины.

    За годы работы в фармотрасли приобрела значительный профессиональный опыт. Принимала участие в разработке и внедрении системы управления качеством дистрибьюторской компании, проводила внутренний аудит соблюдения лицензионных условий и требований стандартов ISO 9000 на аптечных складах компаний.

    В рамках работы в Гослекслужбе Украины принимала участие в инспектированиях дистрибьюторских компаний на соответствие требованиями стандартам GDP и GSP, в том числе в качестве главы группы инспекторов;  проводила плановые и внеплановые проверки соблюдения субъектами хозяйствования Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговле лекарственными средствами.

    Профессиональные награды и достижения: сертификат «Внутренний аудитор предприятия по стандартам ISO 9001» , Почетная грамота Гослекслужбы Украины.


  • Елена  Юрковская - заместитель директора Украинского центра медицинской сертификации и прогнозирования .

     

    Окончила Львовский ордена Дружбы народов государственный медицинский институт по специальности «Фармация». Имеет высшую категорию по специальности «Организация и управление фармацией».

    Профессиональный опыт приобретала, работая в ПО «Фармация» Киевского горисполкома, УО «Укрфармация», Госкоммедбиопроме Украины, Гослекслужбе Украины. Работая заместителем генерального директора по вопросам обеспечения качества ТОВ «Фалби», разработала и внедрила систему управления качеством предприятия, которая первой в Украине была сертифицирована на соответствие требованиям GDP/GSP. 

    В настоящее время работает заместителем директора Украинского центра медицинской сертификации и прогнозирования, аккредитованного НААУ органа сертификации систем менеджмента качества и оценки соответствия продукции.

    Имеет большой практический опыт построения и внедрения систем управления качеством в дистрибьюторских компаниях, которые успешно прошли сертификацию Гослекслужбы Украины на соответствие  требованиям  GDP/GSP.

        Сертифицированный аудитор систем управления качеством на соответствие требованиям  ДСТУ ISO 9001:2009, ДСТУ ISO 13485:2005, консультант по вопросам разработки и внедрения систем качества в соответствии с требованиями GDP/GSP.

    За личный вклад в обеспечение развития фармацевтической отрасли отмечена Почетной грамотой Министерства здравоохранения Украины и Почетной грамотой Кабинета Министров Украины.


  • Оксана Коваленко - заместитель начальника отдела государственного контроля за обращением лекарственных средств и медицинской продукции Государственной службы по лекарственным средствам в Киевской области.

     

    Окончила Национальный фармацевтический университет по специальности «качество, стандартизация и сертификация», где получила специальность магистра по маркетингу.

       Трудовую деятельность начала в ГП "Научно-экспертный институт лекарственных средств и изделий медицинского назначения" в должности старшего специалиста группы экспертной оценки нормативно-технической документации отдела экспертизы, разработки и гармонизации нормативных документов.  

    Профессиональный опыт приобретала, работая по специальности в системе здравоохранения Украины: в частности, главным специалистом отдела сертификации, аккредитации и аттестации Управления инспектирования производства и сертификации Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения; начальником отдела фармакоэкономики Департамента реализации государственной политики в области цен на лекарственные средства и медицинскую продукцию Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств.

    Сейчас занимает должность заместителя начальника отдела государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинской продукции Государственной службы по лекарственным средствам в Киевской области.


  • Диана Сурова - заместитель начальника Государственной службы   лекарственных  средств  в Киевской области, начальник отдела государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинской продукции.

     

    Окончила Запорожский государственный медицинский институт по специальности  “Фармация”  и Национальный фармацевтический университет по специальности  “качество‚ стандартизация и сертификация”. Имеет высшую категорию по специальности «Организация и управление фармацией».

       Свой профессиональный опыт получала  работая на должностях инспектора-провизора Украинского объединения ” Укрфармация”, главного инспектора-провизора‚ заведующего сектором ДАК ”Лекарства Украины”.

    С 2003 года работала в Государственной службе лекарственных средств и изделий медицинского назначения МОЗ Украины на должности главного специалиста отдела лицензирования и контроля за соблюдением лицензионных условий, с 2008 года - заместитель начальника Управления лицензирования и контроля за соблюдением лицензионных условий‚начальник отдела лицензирования Гослекслужбы Украины.

    Активно участвовала в разработке и внедрении системы  контроля качества лекарственных средств  на территории Украины, участвовала в разработке нормативно-правовых документов, а также в реализации государственных концепций и программ, относительно  деятельности Гослекслужбы Украины. Активно участвовала в обеспечении проведения двух аудитов со стороны Рic/s.

    На сегодняшний день принимает активное участие в разработке и утверждении нормативно-правовых актов относительно регулирования  фармацевтической отрасли, государственных программах, направленных на развитие  системы государственного контроля качества лекарственных средств в соответствии с европейскими требованиями.      Имеет богатый практический опыт в организации государственного контроля качества лекарственных средств, в вопросах контроля за соблюдением лицензионных условий, в обеспечении качества  обращения лекарственных средств на территории Украины. Неоднократно награждена Почетными грамотами Министерства здравоохранения Украины.


  • Виктория Дубчак - ведущий  бизнес-консультант по моделям и технологиям продаж, коуч-тренер по управлению и обучению персонала.

     

    Внедрила десятки проектов, направленных на разработку стандартов и моделей продаж  «поражающего» обслуживания. Разработала и обучает на тренингах  эффективному использованию  авторского инструмента - «Ежедневник продаж». Это специально составленный под конкретную компанию список конкретных ежедневных действий-заданий, выполняя которые персонал развивает навыки «клиенториентированности» и навыки эффективных продаж.

    Активно консультирует компании относительно вопросов привлечения целевых клиентов, разработки эффективных моделей продаж и работы с клиентской базой. Как коуч-тренер помогает выстраивать систему обучения и развития персонала в компании, занимается подготовкой бизнес-тренеров, специалистов по персоналу. Особенностью своего подхода в методах обучения считает разработанную систему  «технологии продаж», которая позволяет эффективно  обучить  и проявить персоналу разного уровня коммуникативные способности.