CЕМИНАР - ПРАКТИКУМ

 

ДЛЯ ЛАБОРАТОРИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ

 

НАДЛЕЖАЩЕЕ ВЫПОЛНЕНИЕ ФАРМАКОПЕЙНОГО АНАЛИЗА МЕТОДОМ ТСХ

2 октября 2015 года

Минск

 

Цель семинара:

  • предоставить систематизированную информацию относительно надлежащего выполнения фармакопейных испытаний методом ТСХ;
  • рассмотреть преимущества и недостатки выполнения анализа методом ТСХ, осветить требования общих фармакопейных статей к проведению различных типов испытаний методом ТСХ, проанализировать проблемные моменты выполнения таких стадий метода ТСХ, как подготовка пластинок, нанесение образца, элюирование, детектирование, документирование и др. с практической точки зрения;
  • предложить рекомендации по соблюдению фармакопейных требований при выполнении методик ТСХ на основании анализа результатов тестирования в ППТ.

 

Что Вы получите, приняв участие в семинаре:

  • систематизированные знания о теоретических и практических аспектах методик ТСХ;
  • информацию о критических параметрах выполнения ключевых стадий ТСХ-методик, влияющих на качество и воспроизводимость результатов методик ТСХ;
  • рекомендации по соблюдению фармакопейных требований при выполнении методик ТСХ на основании анализа результатов тестирования в ППТ.

 

Целевая аудитория:

Руководители и сотрудники лабораторий контроля качества лекарственных средств

Руководители и сотрудники отделов обеспечения качества

 

Семинар проводит: Марина Дмитриева, ученый секретарь ГП «Украинский фармакопейный центр качества лекарственных средств», руководитель направления по разработке и внедрению Программы профессионального тестирования лабораторий, член Экспертного комитета Фармакопеи США, к.фарм.наук.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

 

  • Общие представления, история и преимущества метода ТСХ
  • Фармакопейные статьи и требования к процедуре ТСХ
  • Аспекты практического применения ТСХ
    • Типы испытаний
    • ВЭТСХ – особенности и возможности
    • Стационарная фаза
    • Подготовка пластинок и нанесение образца
    • Элюирование
    • Детектирование и идентификация
    • Стандартизация и воспроизводимость методик
    • Выявление и устранение ошибок
  • Анализ возможных ошибок в воспроизведении методик ТСХ и их влияние на результаты, полученные участниками Программы профессионального тестирования

Все участники семинара получают эксклюзивные раздаточные материалы по указанной теме

ПО ОКОНЧАНИЮ СЕМИНАРА УЧАСТНИКИ ПОЛУЧАЮТ СЕРТИФИКАТЫ !

ОРГАНИЗАТОР ГП «Украинский фармацевтический институт качества»
ДАТА 2 октября 2015 года, с 10.00 — до 18.00 ч.
МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ

г. Минск, пр. Победителей, 59, 3 этаж.

СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ составляет 220 дол. США. за одного участника. Стоимость участия второго и всех последующих участников с одного предприятия — 180 дол. США.
КООРДИНАТОР + 38 067 467 54 23 , + 38 044 338 17 70 , goncharenko@uphiq.org
ЗАЯВКА Заявку на участие нужно заполнить и отправить координатору семинара. Заявку на участие Вы можете cкачать здесь.